我国肺癌抗肿瘤血管生成生物相似药获批上市，为更多晚期肺癌患者带来新的医治挑选和期望。 医院供图 摄
中新网上海12月13日电 (记者 陈静)上海市胸科医院13日发表，该院呼吸内科主任韩宝惠教授牵头的我国肺癌抗肿瘤血管生成生物相似药——贝伐珠单抗的临床研讨获得重大进展，获得国家药品监督管理局同意上市。
据悉，这一新药的上市一举打破了此前该药长时间依靠国外进口的现状，可以极大下降医疗开销，进步药物可及性，为更多晚期肺癌患者带来新的医治挑选和期望。
贝伐珠单抗是医治晚期肺癌的重要靶向药物之一，可通过按捺肿瘤的血管生成，从而到达按捺肿瘤成长的意图。但十几年来，我国一向运用的是由国外出产进口的原研药。为了让患者可以以更低的价格获得平等的效果，进一步改进生计质量，韩宝惠教授团队首先牵头展开了我国贝伐珠单抗生物相似药的临床研讨。
医院方面和记者说，此项研讨共纳入了532名未经医治的非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者，分红生物相似药与原研药两组进行实验。2018年11月，在欧洲肿瘤内科年会亚洲分会(ESMO-Asian)上，我国专家口头汇报了研讨的开始效果，随即引来世界同行的高度重视。
跟着研讨的不断深入，研讨人员发现，该生物相似药不管在效果，仍是安全性上都和原研药高度一致。
据了解，韩宝惠教授团队终年致力于晚期肺癌的归纳及转化医治范畴，在肺癌血管靶向医治范畴获得丰硕效果。其领导的临床研讨曾推动了国产1.1类抗血管生成新药——安罗替尼的上市，填补了晚期非小细胞肺癌三线医治范畴的空白；在血管靶向效果机制、效果猜测等范畴，韩宝惠教授团队亦获得很多原创性的效果。
