他叫王启越，本年刚刚5岁，这个活泼心爱的男孩是家里的开心果，这个年纪的他本应该在幼儿园高兴的游玩，可是他还没来得及好好长大，体会这样一个国际的夸姣，就在阅历着常人难以承受的苦楚，每天挣扎在生死线上，时刻面临着逝世的要挟。这一切的改动要从2018年夏天说起。（腾讯大燕网·侯罗鹏/图、回天基金/文）
回忆起其时的景象时，启越的父亲王义至今都难以承受。2018年8月20日启越忽然不舒服，脸色蜡黄，一点精力都没有，夫妻俩很忧虑。所以带着启越去长治妇幼保健院做了肝功查看，成果发现他的转氨酶目标反常，居然是正常值的40倍，做爸爸妈妈的心立马被悬了起来，接着去山西省儿童医院查看，医师说启越得的是病毒性肝炎和食道裂孔疝。
住院医治了半个月，病况安稳，就出院在家吃药定时复查，就在一家人都认为这个病就要好了的时分，命运却再给这个家庭重击。
在家疗养的时分启越有一天摔了一跤，整个眼睛脑门都是青紫的，好长一段时刻都没康复，2018年11月底启越发烧王义夫妻俩带孩子回医院复查查看出孩子血红蛋白、血小板反常，医师怀疑是血液病，通过一系列查看发现启越患上了再生障碍性贫血。得知凶讯的那一刻王义夫妻俩溃散了，其时山西省儿童医院血液科主任说没有很好的办法操控病况，怕有风险，医师主张他们马上去北京，一刻都不要逗留，连夜就动身！
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2018年11月23让来到北京儿童医院，医师们马上对王启越进行了会诊。会诊后的医治计划是主张赶快做骨髓移植手术，移植前做惯例医治。王义夫妻俩发愁了，适宜的骨髓上哪里去找？手术的费用从哪里来？他们心里一点儿底都没有。不幸中的万幸，通过查看发现上大学的哥哥骨髓配型和弟弟的相吻合，通过移植前的医治，兄弟俩的身体查看，总算在2019年1月25日回输了哥哥的干细胞到弟弟体内，这就从另一方面代表着弟弟获得了重生的期望。
这一次上天好像开端眷顾了这个心爱又不幸的小孩子，骨髓的移植手术成功了。可是移植往后的排异让启越苦楚不堪，移植往后启越呈现了移植物抗宿主病，也便是说哥哥的骨髓排挤弟弟的身体。启越开端全身长满疹子，毛发疯长，皮肤变得乌黑，看起来就像个小老头。
“孩子医治总是喊疼，靠打止痛针缓解，有时分止痛针仍是不能止痛，他痛得哇哇叫，会喊着说：妈妈，我不想活了！”听到这些话的王义心如刀割，强忍着泪水安慰启越。
因为怕感染启越简直不到医院外面，他太巴望外面的国际了，哀求着爸爸扶他到窗口看看外边。
启越的身体越发变形，不再有往日的英俊和心爱，他被规则每天只能定量吃药和输液。没吃饭总能吃其他吧？是的，吃颗粒药、口服液成了这个启越对吃东西的概念，他快要含糊什么是吃饭了，好像吃药便是吃饭。启越每天盼着有口服药，到了吃饭的时刻，能吃到药都成了人世美食。时刻长了王启越居然还有了美食谱，这个药既酸又咸是醋，那个药甜是桔子，还有草莓、梨子等。
每次看到医护阿姨，他都知道能够喝水吃东西了，每逢听到阿姨们的声响，王启越都反常振奋。
现在略微改进的是他能够每天进食米粥上面的10ml汤。每逢看到邻床的姐姐在吃饭时，他就会眨着眼睛问妈妈：“妈妈，我何时能吃饭呀？”而这时的妈妈只能一边安慰他说很快就能吃了，一边偷偷地流泪，孩子的期望那么简略却又不能满意。
每个安静的夜晚关于王义夫妻俩来说都是一次战役，一旦王启越的相关指数变高，他们便会完全难眠。
长达一年多的医治他们现已花了100多万，移植后的抗排异抗感染医治就像闯鬼门关，关关难闯，移植前里有句话叫：移植有价排异无价。走运的是，眼下的王启越每天的进食量在继续不断的添加，走到这一步，他们没计划抛弃，孩子的健康成长永远是爸爸妈妈最简略的期望，可是昂扬的医药费却成为王启越重生的绊脚石。假如您假如您想协助启越渡过难关，点击【5岁小启越盼救助】进入腾讯公益进行捐助。协助启越提前打败病魔，还他一个夸姣的幼年。
