来历：新华社
美国卫生官员和科研人员23日在《美国医学会杂志》上宣布观念文章称，自严峻急性呼吸综合征（SARS）呈现以来，医学界对冠状病毒的研讨及技能进步可大幅缩短新式冠状病毒疫苗开发的时刻，新式冠状病毒的候选疫苗有望在3个月后打开人体临床试验。
美国国家过敏症和流行症研讨所所长安东尼·福奇和宾夕法尼亚州立大学医学院流行症专家凯瑟琳·保莱斯等人撰文说，从取得SARS冠状病毒的基因组序列到第一款疫苗的I期临床试验用了20个月，但尔后对SARS冠状病毒和中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒的研讨为解码和应对新的冠状病毒供给了重要依据。
文章指出，SARS冠状病毒外表的刺突糖蛋白将人血管严重素转化酶2作为侵略的首要受体。开始剖析显现，新式冠状病毒与SARS冠状病毒具有某些特定的程度的氨基酸同源性，或许也将人血管严重素转化酶2作为受体。
美国贝勒医学院现在正与得克萨斯大学、纽约血液中心以及我国复旦大学合作开发疫苗。美国国家卫生研讨院也在研讨针对新式冠状病毒的疫苗。现在病毒疫苗开发均匀耗时约3.25个月，在信使核糖核酸（mRNA）疫苗技能的协助下，新式冠状病毒疫苗研制有望更敏捷。
专家们还以为，广谱抗病毒药Remdesivir、抗逆转录病毒药物洛匹那韦/利托那韦、贝塔干扰素在动物试验中对中东呼吸综合征显现了必定效果，现在研讨人员正在评价它们是否可用于医治新式冠状病毒。（记者周舟）
